CEFTOCIDIN Mastite Aguda

CEFTOCIDIN é a atualidade permanente no tratamento e profilaxia da glândula mamária.

Propriedades Farmacocinéticas.
O componente cefalexina de CEFTOCIDIN em ambas as fórmulas tem a propriedade de ser o antibiótico que possui "o mais alto coeficiente de biodisponibilidade - penetração na glândula mamária".

Isso se deve a três motivos:
1) Possui uma das porcentagens mais baixas de ionização na glândula mamária;
2) Elevada lipossolubilidade de fração não ionizada;
3) Baixa união com as proteínas do leite, representando só 10%, permite manter a maior quantidade de antibiótico farmacologicamente disponível (90%). Além disso, a fração unida tem caráter reversível, considerando-as assim um reservatório. Outros antibióticos
(caso da cloxacina) mostram uma união irreversível com as proteínas, perdendo-se deste modo parte do princípio ativo por sequestro.

CEFTOCIDIN Mastite Aguda

Características de formulação e Espectro antibacteriano:
Cada injetor ESTÉRIL contém: Cefalexina 100mg; Neomicina sulfato 100mg; Prednisolona 5mg; Q.s.p 5ml.
Esta formulação caracteriza-se:
1) Por um sinergismo de potenciação, devido à associação de Cefalexina com neomicina; isto se comprovou in vitro, frente a Estafilococo Aureus e Escherichia coli (A114).
2) Incorporação de Prednisolona, esteróide de comprovada eficácia para reduzir a inflamação do estroma e impedir a proliferação do tecido de cicatriz. Isso permite minimizar a grave sequela da infecção, que é a perda do tecido funcional.
3) O excipiente de liberação rápida, permite oferecer altas concentrações de antibiótico inicial, sem que perdurem resíduos por períodos extensos, com a consequênte perda de utilização do leite.

Indicações e Dosagem: Está indicado em todas as infecções provocadas por germens sensíveis que envolvam a glândula mamária manifestando Mastites Clínicas. É aconselhável que o tratamento seja instaurado logo no início. Prévio à administração de CEFTOCIDIN deve evacuar-se ao máximo o quarto afetado, seguindo com uma correta higiene dos tetos.

Por tratar-se de um produto ESTÉRIL, só nesse momento deve-se retirar o injetor da embalagem, tirar a capa cânula, introduzir a cânula no teto e descarregar seu produto. Esta operação deve ser repetida a cada 12 horas. Até 24h após desaparecerem os sintomas.
Carência: 6 ordenhas após o último tratamento. (Entre Indicação
de Dosagem e Ceftocidin Secado)